检测项目
总黄酮含量：测定药材中黄酮类化合物总量，参数范围0.5%~5.0%，使用紫外分光光度法在510nm波长下测量。
重金属残留：检测铅、镉、汞、砷等元素含量，限量标准铅≤5mg/kg、镉≤0.3mg/kg、汞≤0.2mg/kg、砷≤2mg/kg。
农药残留：分析有机氯和有机磷农药残留，检出限0.01μg/g，涵盖DDT、六六六等常见类型。
微生物限度：控制细菌总数≤1000CFU/g，霉菌和酵母≤100CFU/g，执行无菌操作规范。
水分含量：测定药材干燥程度，参数范围8%~12%，使用烘干法或快速水分仪。
灰分含量：评估无机杂质，总灰分≤8.0%，酸不溶性灰分≤2.0%，高温灰化后称重。
浸出物含量：醇溶性或水溶性浸出物测定，标准值≥10.0%，热回流提取后蒸发称重。
薄层色谱鉴别：定性检测特定成分斑点，Rf值0.3~0.6，使用硅胶G板展开。
高效液相色谱法测定生物碱：定量分析大血藤甲素等成分，线性范围0.1~100μg/mL，保留时间5~15分钟。
紫外-可见分光光度法测定总皂苷：波长550nm，吸光度范围0.1~1.0，比色法校准。
砷盐含量：原子吸收法测定砷化合物，限量≤2mg/kg，样品酸消化处理。
黄曲霉毒素检测：检测B1、B2等毒素，HPLC法限量≤5μg/kg，免疫亲和柱净化。
二氧化硫残留：蒸馏滴定法测定熏蒸残留，残留量≤150mg/kg，碘滴定终点判定。
挥发油含量：水蒸气蒸馏法提取，含量≥0.5mL/100g，收集挥发油体积测量。
检测范围
中药材饮片：干燥切片产品，用于临床配方，需符合药用质量标准。
中成药配方：制备丸剂、片剂等制剂原料，确保制剂安全性和稳定性。
保健品原料：健康食品功能性成分，检测活性物质含量和污染物。
食品添加剂：天然色素或调味剂用途，遵循食品安全规范。
化妆品成分：护肤品植物提取物，评估致敏物和残留。
出口药材：国际市场贸易样品，满足各国法规要求。
原料药材：采购干燥全株或切片，质量控制入库检测。
提取物产品：标准化工业用提取物，检测浓度和纯度。
配方颗粒：现代中药制剂，快速溶解性评估。
科研样品：实验室研究样本，为学术提供数据支持。
中药注射剂：高风险制剂原料，严格无菌和成分检测。
传统煎剂：水煎煮用药材，评估煎煮效率。
动物饲料添加剂：畜禽健康用途，检测营养成分。
植物标准品：质量控制参考物质，用于方法验证。
检测标准
《中华人民共和国药典》2020年版一部：规定大血藤鉴别、检查项和含量测定。
GB 2762-2017 食品安全国家标准 食品中污染物限量：重金属残留限量。
GB 5009.11-2014 食品中总砷及无机砷的测定：砷盐检测方法。
ISO 4833-1:2013 食品和动物饲料的微生物学：微生物计数规程。
GB/T 5009.19-2008 食品中有机氯农药多组分残留量的测定：农药残留分析。
GB/T 22286-2008 保健食品中黄曲霉毒素的测定：毒素检测标准。
ISO 6579:2017 食品和饲料中沙门氏菌检测：病原微生物控制。
GB 5009.3-2016 食品中水分的测定：水分含量方法。
USP <561> Articles of Botanical Origin：植物药材通用检测规范。
EP 10.0 Monographs for Herbal Drugs：欧洲药典药材标准。
GB/T 5009.4-2016 食品中灰分的测定：灰分检测规程。
ISO 665:2020 油籽中水分和挥发物含量测定：挥发油评估。
检测仪器
高效液相色谱仪（HPLC）：分离和定量化学成分，如生物碱和黄酮，配二极管阵列检测器。
气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：检测农药残留和挥发性成分，质谱定性定量。
原子吸收光谱仪（AAS）：测定重金属元素铅、镉、汞，火焰或石墨炉法。
紫外-可见分光光度计：测量总黄酮、总皂苷吸光度，波长范围190~900nm。
微生物培养箱：培养细菌和霉菌，温度控制30~35℃，用于限度测试。
薄层色谱扫描仪：扫描薄层板斑点，定量鉴别特定成分，分辨率10μm。
水分测定仪：快速测定水分含量，卤素加热法，精度±0.1%。
灰分测定炉：高温灰化样品，测定总灰分，温度可达800℃。
检测服务范围
1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。
