阿胶粉检测
发布时间:2025-04-30
阿胶粉检测需依据国家标准及行业规范,重点针对原料纯度、有效成分含量及安全性指标进行系统性分析。核心检测项目包括胶原蛋白含量测定、重金属残留筛查、微生物污染控制及掺假物质鉴别。实验室需采用色谱法、光谱法及分子生物学技术确保数据准确性,为产品质量评价提供科学依据。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
阿胶粉质量评价体系涵盖三大类共28项关键指标:
主要成分分析:胶原蛋白总量测定(羟脯氨酸法)、氨基酸组成比例(17种必需氨基酸)、分子量分布(SDS-PAGE电泳)、水分含量(烘箱干燥法)
安全性指标:铅/砷/汞/镉重金属残留(ICP-MS法)、黄曲霉毒素B1(HPLC-FLD联用)、沙门氏菌/大肠杆菌微生物检验(GB 4789.4)、亚硝酸盐残留(分光光度法)
功能性成分:硫酸皮肤素含量(ELISA法)、透明质酸定量(紫外分光光度法)、微量元素铁/锌/钙(原子吸收光谱)
掺假鉴别:猪/牛皮源成分筛查(实时荧光PCR)、明胶添加量测定(凯氏定氮法)、淀粉类物质检验(碘显色反应)
检测范围
现行检测标准适用于以下三类阿胶粉产品:
纯阿胶粉制品:驴皮原料占比≥99%的传统熬制品(执行标准QB/T 5729)
混合配方产品:添加中药材/维生素的功能性复方制剂(参照保健食品备案技术要求)
即食类产品:包含冲调型/咀嚼片剂等新型剂型(符合GB 7101饮料通用标准)
原料溯源检验:涵盖驴皮初加工阶段(鲜皮微生物检验)、熬制过程(美拉德反应产物监测)、成品分装(无菌环境验证)全流程
检测方法
方法名称 | 应用范围 | 标准依据 |
---|---|---|
高效液相色谱法(HPLC) | 胶原蛋白特征肽段鉴定 | 《中国药典》2020版四部通则0512 |
电感耦合等离子体质谱(ICP-MS) | 重金属元素痕量分析 | GB 5009.268-2016 |
实时荧光定量PCR | 动物源性成分鉴别 | SN/T 3731.5-2013 |
凝胶渗透色谱(GPC) | 分子量分布测定 | GB/T 38086-2019 |
傅里叶变换红外光谱(FTIR) | 特征官能团分析 | JJG 681-2005检定规程 |
酶联免疫吸附试验(ELISA) | 特异性蛋白定量 | GB/T 38164-2019 |
检测仪器
Agilent 1260 Infinity II HPLC系统:配备DAD检测器及ZORBAX SB-C18色谱柱(4.6×250mm,5μm)
Thermo iCAP RQ ICP-MS质谱仪:配备SC-FAST自动进样系统及碰撞反应池技术
ABI QuantStudio 7 Flex实时荧光PCR仪:支持TaqMan探针法与熔解曲线分析
Shimadzu UV-2600i分光光度计:双光束光学系统与ISR-2600积分球附件
Sartorius MA35水分测定仪:卤素灯加热与0.001g精度称重模块
Malvern Mastersizer 3000激光粒度仪:干湿两用分散系统与0.01μm分辨率
Siemens D500 X射线衍射仪:Cu靶Kα辐射源与LynxEye阵列探测器
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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