组织代谢组学分析检测
发布时间:2025-06-30
组织代谢组学分析检测通过高通量技术全面解析生物样本中小分子代谢物,揭示生命活动分子机制。核心检测包括代谢物定性定量、通路分析及生物标志物发现,严格遵循标准化流程确保数据可靠性,为疾病机理、药物研发等提供精准分子表型数据。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
氨基酸谱分析:定量检测20种蛋白源性氨基酸及衍生物,采用同位素内标法,线性范围0.1-1000μmol/L,检出限0.05μμmol/L
脂肪酸全谱检测:覆盖C8-C24链长饱和与不饱和脂肪酸,GC-MS检测限达0.01μg/mg组织,相对标准偏差≤5%
糖代谢产物定量:包括葡萄糖/果糖/半乳糖等单糖及糖酵解中间体,UPLC-MS/MS动态范围10-10000nmol/g,回收率85-115%
核苷酸及其衍生物:检测ATP/ADP/AMP等能量代谢物,HPLC-UV定量限0.1pmol/mg,柱温控制精度±0.1℃
有机酸靶向分析:定量检测三羧酸循环关键酸类,LC-MS/MS离子对模式,分辨率R=70000,质量精度<1ppm
维生素类物质检测:同步分析水溶性(B族/C)和脂溶性(A/D/E/K)维生素,MRM模式跨400倍浓度动态范围
神经递质代谢组:检测5-HT/DA/GABA等30种神经活性物质,电化学检测器灵敏度1pg/mg组织
氧化应激标志物:包括MDA/8-OHdG/GSH等指标,荧光检测激发波长370nm/发射波长440nm
胆汁酸轮廓分析:检测15种初级和次级胆汁酸,负离子模式扫描范围m/z 300-600,保留时间偏差<0.1min
激素代谢物检测:类固醇激素及其代谢产物定量,衍生化反应温度60±0.5℃,保留指数匹配度>90%
多胺类物质分析:精胺/亚精胺/腐胺定量,柱前衍生化效率≥95%,日内精密度RSD<3%
脂质介质检测:前列腺素/白三烯等炎症介质,固相萃取回收率>85%,色谱分离梯度20-100%乙腈/30min
检测范围
临床组织样本:包括肿瘤组织、病理活检样本等,用于疾病特异性代谢标志物筛选
药物研发材料:药效评价组织样本,检测药物代谢产物及作用通路扰动
模式生物组织:小鼠/大鼠/斑马鱼等实验动物器官,用于机制研究
植物生理样本:根/茎/叶组织代谢物分析,响应环境胁迫机制研究
微生物菌群组织:肠道菌群代谢互作研究,宿主-微生物共代谢分析
法医学检材:毛发/指甲等特殊组织,代谢物稳定性研究
环境毒理样本:污染物暴露生物标志物检测,肝/肾组织代谢响应
运动医学样本:肌肉组织能量代谢物动态监测
营养学研究样本:不同膳食干预下器官代谢物变化
衰老研究材料:脑/肝组织衰老相关代谢物谱分析
再生医学样本:干细胞治疗组织代谢重编程研究
比较医学材料:跨物种器官代谢组进化分析
检测标准
ISO 17025实验室管理体系规范检测流程质量控制
GB/T 27404-2008实验室质量控制规范 理化检测
GB/T 32465-2015 化学分析方法验证实施指南
ASTM E1657液相色谱方法验证标准规范
ISO 21378生物样本预处理和保存指南
GB/T 37847-2019 质谱分析方法通则
ICH Q2(R1)分析方法验证技术要求
ISO 23118代谢组学数据报告最低要求
GB/T 34821-2017 代谢物筛查技术规范
ISO 20579-4表面分析样品处理规范
GB/T 27417-2017 合格评定 化学分析方法确认和验证指南
ASTM E2676代谢组学研究中最小信息标准
检测仪器
超高效液相色谱-串联质谱仪(UPLC-MS/MS):具备亚2μm色谱柱分离技术,实现复杂基质中代谢物的高分辨率分离,定量检测灵敏度达pg级
气相色谱-四极杆飞行时间质谱仪(GC-QTOF):配备冷进样系统,可检测挥发性代谢物,质量精度<1ppm,适用于脂肪酸和有机酸分析
核磁共振波谱仪(NMR):600MHz超导磁体支持非破坏性检测,实现代谢物结构确证及绝对定量,氘代试剂锁定频率精度0.001ppm
高分辨离子淌度质谱仪(IMS-MS):增加碰撞截面分离维度,分离同分异构体,淌度分辨率>150,扫描速度50Hz
激光显微切割系统:实现特定组织区域精准采样,激光定位精度0.25μm,适用于肿瘤异质性代谢研究
全自动样品前处理工作站:集成组织匀浆、代谢物萃取及衍生化模块,处理通量96样本/批次,温度控制精度±0.5℃
冷冻干燥浓缩系统:维持热敏性代谢物稳定性,冷阱温度-80℃,真空度<0.1mbar
超低温生物样本库:-150℃气相液氮存储系统,温度波动<2℃,确保代谢物长期稳定性
三重四极杆质谱仪:多反应监测模式定量检测,Q2碰撞室氩气压力控制精度0.0001Torr
毛细管电泳-质谱联用仪:高分离效率分析极性代谢物,电压梯度30kV/m,迁移时间重现性RSD<0.5%
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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