抗生素敏感性验证检测

检测项目

抗生素敏感性验证检测涵盖以下核心项目：

革兰氏阳性菌药敏试验：针对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等常见病原体

革兰氏阴性菌药敏试验：包括大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌等临床分离株

厌氧菌药敏试验：适用于拟杆菌属、梭菌属等特殊微生物

β-内酰胺类抗生素敏感性谱分析

大环内酯类耐药基因筛查

碳青霉烯酶表型确认试验

多药耐药菌株联合药敏测试

检测范围

本检测适用于以下生物样本类型：

临床分离培养的纯化菌株（细菌/真菌）

血液/脑脊液/尿液等无菌体液标本

呼吸道/伤口感染部位拭子培养物

医院感染监控样本

适用场景包括：

临床感染病例的精准用药指导

院内感染控制方案制定

流行病学耐药性监测

新药研发阶段的体外活性评估

检测方法

主要采用以下标准化方法学体系：

纸片扩散法（Kirby-Bauer法）：通过测量含药纸片周围抑菌圈直径判定敏感性

操作要点：0.5麦氏浊度菌悬液制备

孵育条件：35±2℃,16-18小时（需氧环境）

稀释法（微量肉汤稀释法）：

梯度浓度抗生素溶液制备（涵盖CLSI折点范围）

96孔板标准化接种技术

最低抑菌浓度（MIC）终点判定规则

自动化仪器法：

基于比浊法的动态MIC测定技术

折点浓度梯度卡设计原理

实时生长曲线分析算法

分子生物学方法：

多重PCR检测常见耐药基因（如mecA,blaKPC等）

全基因组测序分析耐药突变位点

实时荧光定量PCR监测耐药基因表达水平

检测仪器

实验过程涉及以下关键设备系统：

微生物鉴定与药敏分析系统：

VITEK 2 Compact全自动微生物分析仪

Phoenix M50微生物鉴定系统

Sensititre ARIS 2X全自动读数仪

分子检测平台：

Abbott m2000 RealTime PCR系统

BioFire FilmArray多重PCR分析仪

Illumina MiSeq测序平台

基础实验设备组套：

Biosafety Level II生物安全柜（Class II A2型）

SANYO CO₂培养箱（温度波动±0.5℃）

Siemens MicroScan WalkAway比浊仪

质量控制设备：

Turbidimeter McFarland标准比浊仪

*所有设备均需定期执行IQ/OQ/PQ验证程序并保留完整校准记录。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

合作客户展示

部分资质展示