血浆样本代谢组学检测
发布时间:2025-06-30
血浆样本代谢组学检测通过高通量技术分析血浆中代谢物的组成与变化,揭示生物体生理病理状态。检测要点包括样本前处理标准化、代谢物覆盖全面性、定量精度控制及数据质量控制流程。该方法应用于疾病标志物发现和机制研究,确保结果可靠性。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
氨基酸谱分析:检测血浆中20余种氨基酸水平,包括必需和非必需类型。检测参数:定量限0.1 μM,线性范围0.1-100 μM,相对标准偏差≤5%。
脂肪酸代谢物筛查:分析游离脂肪酸及酯化形式,覆盖饱和与不饱和脂肪酸。检测参数:检出限1 ng/mL,精度±7%,动态范围0.5-500 ng/mL。
糖代谢物定量:检测葡萄糖、果糖等单糖及其磷酸化衍生物。检测参数:定量下限0.5 μM,回收率范围85-115%,相关系数>0.99。
有机酸分析:针对乳酸、琥珀酸等中间代谢产物进行监测。检测参数:检测限0.05 μM,批内变异<8%,线性误差<5%。
核苷酸代谢评估:测定ATP、ADP等能量相关分子浓度。检测参数:灵敏度0.01 μM,准确度90-110%,稳定性RSD<10%。
脂质组学全谱:筛查磷脂、甘油三酯等千余种脂质分子。检测参数:质量精度<5 ppm,覆盖范围C14-C24,定量限0.1 ng/mL。
激素代谢物检测:分析皮质醇、胰岛素等肽类激素水平。检测参数:检测下限1 pg/mL,特异性交叉反应<1%,动态范围0.1-100 pg/mL。
维生素及其代谢物:评估水溶性和脂溶性维生素如B12、D3。检测参数:定量限0.1 ng/mL,线性范围0.1-100 ng/mL,精度±8%。
药物代谢动力学:监测他汀类或抗肿瘤药物代谢产物。检测参数:检出限0.05 ng/mL,重现性RSD<7%,回收率>92%。
微量元素相关代谢物:分析铁、锌结合蛋白及金属代谢物。检测参数:同位素稀释法定量,精度±10%,检测限0.2 ng/mL。
氧化应激标志物:检测丙二醛、8-异前列腺素等自由基损伤产物。检测参数:定量下限0.01 μM,稳定性批间变异<12%。
炎症介质定量:分析前列腺素、白三烯等炎症相关分子。检测参数:灵敏度0.05 pg/mL,线性范围0.05-500 pg/mL,准确度±9%。
酮体水平测定:评估乙酰乙酸、β-羟丁酸等能量代谢标志。检测参数:检测限0.1 μM,精度±6%,动态范围0.1-100 μM。
嘌呤代谢物分析:检测尿酸、黄嘌呤等痛风相关分子。检测参数:定量限0.02 μM,回收率85-110%,变异系数<10%。
神经递质筛查:监测多巴胺、血清素等神经活性物质。检测参数:检出限0.03 ng/mL,线性相关系数>0.995,精度±7%。
检测范围
心血管疾病机制研究:分析血脂谱和炎症因子变化,评估心肌梗死风险。
癌症早期诊断与预后:检测肿瘤特异性代谢物,支持结直肠癌筛查。
糖尿病病理评估:研究糖脂代谢紊乱,量化胰岛素抵抗程度。
神经退行性疾病探索:分析阿尔茨海默病相关代谢途径变化。
药物开发药效监测:评估新化合物代谢动力学和毒性标志物。
营养干预效果评价:量化膳食补充对代谢谱的影响。
环境污染物暴露研究:检测重金属或农药代谢产物,评估生态健康。
传染病病理机制:分析病毒或细菌感染引起的系统性代谢响应。
衰老生物学研究:监测代谢物随年龄变化的生物标志物。
基因功能验证实验:通过代谢谱验证基因编辑模型效应。
个性化医疗方案制定:基于个体代谢谱定制疾病干预策略。
运动生理学监测:评估运动后代谢恢复和能量平衡。
肾脏疾病诊断:分析尿素循环相关代谢物异常。
肝脏功能评估:检测胆酸和解毒代谢产物病理变化。
儿科发育研究:量化生长激素相关代谢物动态。
检测标准
ISO 17025:2017:实验室通用能力要求规范。
ASTM E2556-10:质谱分析质量控制标准。
GB/T 27404-2008:实验室质量控制通用规范。
ISO 9001:2015:质量管理体系国际标准。
GB/T 19631-2005:临床检验方法学评价指南。
ICH Q2(R1):分析方法验证国际协调标准。
CLSI EP17-A2:检测限评估临床指南。
ISO 15189:2012:医学实验室能力要求。
GB/T 35892-2018:生物样本代谢组学检测规范。
ASTM D8324-21:代谢组学数据处理标准。
ISO/IEC 17043:2010:能力验证通用要求。
GB/T 27417-2017:标准物质使用规范。
ISO 5725-2:测量方法与结果精度评估。
GB/T 35480-2017:高通量检测数据管理。
ASTM E2889-23:样本前处理质量控制标准。
检测仪器
液相色谱-质谱联用仪(LC-MS):用于高灵敏度定量极性代谢物,分辨率达100,000。
气相色谱-质谱联用仪(GC-MS):分析挥发性代谢物如有机酸,检测限低至0.1 ng/mL。
核磁共振波谱仪(NMR):提供非破坏性结构分析,定量精度±5%。
毛细管电泳-质谱联用仪(CE-MS):高效分离离子型代谢物,分离效率优于90%。
超高效液相色谱仪(UHPLC):快速处理复杂样本,分析时间缩短至5分钟。
荧光检测系统:高灵敏度检测荧光标记物,灵敏度达fM级。
离子迁移谱仪(IMS):增强异构体分辨能力,迁移时间精度±0.1 ms。
质谱成像平台:空间分辨率代谢物分布分析,像素尺寸达10 μm。
自动样品前处理系统:提升样本提取重现性,批处理容量100+样本。
数据采集与分析软件:实时处理代谢组学数据,支持多变量统计。
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

合作客户展示

部分资质展示
