血浆样本代谢组学检测

检测项目

氨基酸谱分析：检测血浆中20余种氨基酸水平，包括必需和非必需类型。检测参数：定量限0.1 μM，线性范围0.1-100 μM，相对标准偏差≤5%。

脂肪酸代谢物筛查：分析游离脂肪酸及酯化形式，覆盖饱和与不饱和脂肪酸。检测参数：检出限1 ng/mL，精度±7%，动态范围0.5-500 ng/mL。

糖代谢物定量：检测葡萄糖、果糖等单糖及其磷酸化衍生物。检测参数：定量下限0.5 μM，回收率范围85-115%，相关系数>0.99。

有机酸分析：针对乳酸、琥珀酸等中间代谢产物进行监测。检测参数：检测限0.05 μM，批内变异<8%，线性误差<5%。

核苷酸代谢评估：测定ATP、ADP等能量相关分子浓度。检测参数：灵敏度0.01 μM，准确度90-110%，稳定性RSD<10%。

脂质组学全谱：筛查磷脂、甘油三酯等千余种脂质分子。检测参数：质量精度<5 ppm，覆盖范围C14-C24，定量限0.1 ng/mL。

激素代谢物检测：分析皮质醇、胰岛素等肽类激素水平。检测参数：检测下限1 pg/mL，特异性交叉反应<1%，动态范围0.1-100 pg/mL。

维生素及其代谢物：评估水溶性和脂溶性维生素如B12、D3。检测参数：定量限0.1 ng/mL，线性范围0.1-100 ng/mL，精度±8%。

药物代谢动力学：监测他汀类或抗肿瘤药物代谢产物。检测参数：检出限0.05 ng/mL，重现性RSD<7%，回收率>92%。

微量元素相关代谢物：分析铁、锌结合蛋白及金属代谢物。检测参数：同位素稀释法定量，精度±10%，检测限0.2 ng/mL。

氧化应激标志物：检测丙二醛、8-异前列腺素等自由基损伤产物。检测参数：定量下限0.01 μM，稳定性批间变异<12%。

炎症介质定量：分析前列腺素、白三烯等炎症相关分子。检测参数：灵敏度0.05 pg/mL，线性范围0.05-500 pg/mL，准确度±9%。

酮体水平测定：评估乙酰乙酸、β-羟丁酸等能量代谢标志。检测参数：检测限0.1 μM，精度±6%，动态范围0.1-100 μM。

嘌呤代谢物分析：检测尿酸、黄嘌呤等痛风相关分子。检测参数：定量限0.02 μM，回收率85-110%，变异系数<10%。

神经递质筛查：监测多巴胺、血清素等神经活性物质。检测参数：检出限0.03 ng/mL，线性相关系数>0.995，精度±7%。

检测范围

心血管疾病机制研究：分析血脂谱和炎症因子变化，评估心肌梗死风险。

癌症早期诊断与预后：检测肿瘤特异性代谢物，支持结直肠癌筛查。

糖尿病病理评估：研究糖脂代谢紊乱，量化胰岛素抵抗程度。

神经退行性疾病探索：分析阿尔茨海默病相关代谢途径变化。

药物开发药效监测：评估新化合物代谢动力学和毒性标志物。

营养干预效果评价：量化膳食补充对代谢谱的影响。

环境污染物暴露研究：检测重金属或农药代谢产物，评估生态健康。

传染病病理机制：分析病毒或细菌感染引起的系统性代谢响应。

衰老生物学研究：监测代谢物随年龄变化的生物标志物。

基因功能验证实验：通过代谢谱验证基因编辑模型效应。

个性化医疗方案制定：基于个体代谢谱定制疾病干预策略。

运动生理学监测：评估运动后代谢恢复和能量平衡。

肾脏疾病诊断：分析尿素循环相关代谢物异常。

肝脏功能评估：检测胆酸和解毒代谢产物病理变化。

儿科发育研究：量化生长激素相关代谢物动态。

检测标准

ISO 17025:2017：实验室通用能力要求规范。

ASTM E2556-10：质谱分析质量控制标准。

GB/T 27404-2008：实验室质量控制通用规范。

ISO 9001:2015：质量管理体系国际标准。

GB/T 19631-2005：临床检验方法学评价指南。

ICH Q2(R1)：分析方法验证国际协调标准。

CLSI EP17-A2：检测限评估临床指南。

ISO 15189:2012：医学实验室能力要求。

GB/T 35892-2018：生物样本代谢组学检测规范。

ASTM D8324-21：代谢组学数据处理标准。

ISO/IEC 17043:2010：能力验证通用要求。

GB/T 27417-2017：标准物质使用规范。

ISO 5725-2：测量方法与结果精度评估。

GB/T 35480-2017：高通量检测数据管理。

ASTM E2889-23：样本前处理质量控制标准。

检测仪器

液相色谱-质谱联用仪（LC-MS）：用于高灵敏度定量极性代谢物，分辨率达100,000。

气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）：分析挥发性代谢物如有机酸，检测限低至0.1 ng/mL。

核磁共振波谱仪（NMR）：提供非破坏性结构分析，定量精度±5%。

毛细管电泳-质谱联用仪（CE-MS）：高效分离离子型代谢物，分离效率优于90%。

超高效液相色谱仪（UHPLC）：快速处理复杂样本，分析时间缩短至5分钟。

荧光检测系统：高灵敏度检测荧光标记物，灵敏度达fM级。

离子迁移谱仪（IMS）：增强异构体分辨能力，迁移时间精度±0.1 ms。

质谱成像平台：空间分辨率代谢物分布分析，像素尺寸达10 μm。

自动样品前处理系统：提升样本提取重现性，批处理容量100+样本。

数据采集与分析软件：实时处理代谢组学数据，支持多变量统计。

检测服务范围

1、指标检测：按国标、行标及其他规范方法检测

2、仪器共享：按仪器规范或用户提供的规范检测

3、主成分分析：对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。

4，样品前处理：对产品进行预处理后，进行样品前处理，包括样品的采集与保存，样品的提取与分离，样品的鉴定以及样品的初步分析，通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;

5、深度分析：根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测，然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

合作客户展示

部分资质展示