灵芝检测
发布时间:2025-04-28
灵芝检测是保障产品质量与安全性的重要技术手段,主要针对有效成分含量、污染物残留及微生物指标进行科学分析。核心检测项目包括多糖、三萜类化合物、重金属及农药残留等关键参数,采用色谱法、光谱法等国际通用方法进行定量测定。本文依据现行国家标准与行业规范系统阐述灵芝检测的技术框架。
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试望见谅。
检测项目
灵芝检测体系包含三大类共12项核心指标:
有效成分:多糖(水溶性/醇溶性)、三萜类化合物(灵芝酸A/B/C/D)、腺苷含量
污染物指标:铅、镉、汞、砷重金属总量;有机氯/拟除虫菊酯类农药残留;二氧化硫残留量
微生物指标:菌落总数、大肠菌群、霉菌及酵母菌计数
理化指标:水分含量(≤12%)、灰分(≤3.5%)、浸出物(≥35%)
检测范围
本检测方案适用于以下灵芝制品类型:
原料类:干燥子实体(整芝/切片)、破壁孢子粉、超微粉体
加工制品:水提物(浓缩液/冻干粉)、醇提物(浸膏/结晶物)
终端产品:胶囊剂、片剂、口服液等药用及保健食品形态
特殊品类:有机认证产品(需增加农残33项筛查)、出口产品(符合EU 1881/2006标准)
检测方法
检测项目 | 标准方法 | 检出限 |
---|---|---|
多糖测定 | 分光光度法(GB 5009.3-2016) | 0.5mg/g |
三萜类化合物 | HPLC法(ChP2020通则0512) | 0.02μg/mL |
重金属总量 | ICP-MS法(GB 5009.268-2016) | Cd:0.005mg/kg |
农药残留 | GC-MS/MS法(GB 23200.113-2018) | 0.01mg/kg级 |
微生物检验 | 平板计数法(GB 4789.2-2016) | 1CFU/g可检 |
检测仪器
高效液相色谱仪(HPLC)
配置DAD检测器及C18色谱柱(4.6×250mm,5μm),流动相采用乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱程序,柱温30℃,流速1.0mL/min。
电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)
配备碰撞反应池技术(CRC),采用内标校正法(Rh为内标元素),射频功率1550W,雾化器温度2℃。
三重四极杆气质联用仪(GC-MS/MS)
DB-5MS毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm),程序升温50℃(1min)→300℃(10min),MRM模式采集数据。
紫外可见分光光度计
Cary60型双光束系统,波长范围190-900nm,带宽1nm,采用苯酚-硫酸法显色测定多糖。
微生物培养系统
包含二级生物安全柜、恒温培养箱(30±1℃)、菌落计数器等配套设备。
微波消解系统
CEM MARS6高压消解罐,最高温度260℃,压力800psi,配备PTFE内衬管。
超高效合相色谱仪(UPC²)
用于脂溶性成分分析,采用CO₂-甲醇混合流动相体系。
原子吸收光谱仪(AAS)
火焰法测定钠、钾等金属元素;石墨炉法测定铅、镉等痕量元素。
冷冻干燥机
-50℃预冻处理样品,真空度≤10Pa条件下进行升华干燥。
电子天平
梅特勒ME204E型万分之一天平,配备防震平台及防风罩。
超声波提取器
检测服务范围
1、指标检测:按国标、行标及其他规范方法检测
2、仪器共享:按仪器规范或用户提供的规范检测
3、主成分分析:对含量高的组分或你所规定的某种组分进行5~7天检测。
4,样品前处理:对产品进行预处理后,进行样品前处理,包括样品的采集与保存,样品的提取与分离,样品的鉴定以及样品的初步分析,通过逆向剖析确定原料化学名称及含量等共10个步骤;
5、深度分析:根据成分分析对采购的原料标准品做准确的定性定量检测,然后给出参考工艺及原料的推荐。最后对产品的质量控制及生产过程中出现问题及时解决。

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